1岁婴儿近视600度，背后的原因究竟是什么？

近期，#父母高度近视1岁婴儿近视600度#话题冲上各大平台热搜

1岁婴孩双眼度数分别达600度、650度
父母都近视600度左右

尽管他们都是后天造成的

但医生判断孩子携带有

高度近视基因，并携带病理性近视基因

虽然对孩子进行了一系列的防控措施

但度数仍在持续增长！

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关于近视，目前普遍接受的观点是近视是遗传因素与环境因素共同作用的结果。1岁婴儿由于年纪太小，受环境因素的影响相对较小一些，不过其中不能完全排除妊娠期间受到的外界刺激（药物、疾病感染、辐射等）导致的发育障碍，比如有50%的先天性白内障患者是由妊娠期间的晶状体发育障碍导致发病的。除此以外，可以着重分析一下婴儿的遗传因素。

从报道得知，慕女士夫妻二人均为高度近视，孩子遗传了父母近视相关的可能性很高。根据遗传分类，近视可以分为单基因遗传病和多基因遗传病。

单基因遗传性近视的特点为发病时间早，近视进展快，近视度数高。相关基因上一旦存在致病突变，发展为高度近视和病理性近视可能性极高。需要重点关注的基因有300多个——其中8个基因的表型仅表现为高度近视，没有其他的异常表型；此外还有300多个基因与眼综合征相关，不仅有高度近视，还有一些其他的异常表型（如色觉异常、眼球震颤等），只是孩子的年龄尚小，其他的表型可能还不明显。如果是单基因遗传性近视的话，常规近视防控手段的效果往往不大理想，需要查明具体致病病因，然后专科就诊，及早治疗来挽救视力。

多基因病导致的近视在一般情况下不会如此严重，像慕女士夫妻二人后天导致的高度近视就属于多基因病。人体内与多基因病导致的近视相关基因多达上万个，这些基因与近视的易感性相关联，单个基因的效力都比较有限，但是量变会产生质变，大量的基因发生致病突变的话，相应地导致高度近视的发病风险上升。目前可以通过多基因风险评分（PRS）方法对多基因病进行风险预测。

诸如此类的报道越来越多，除了显性高度近视，还有“隐匿性高度近视”，它是一种近视眼的表现形式，其特点是眼轴长度明显延长，但是在初期视力可能不会受到很大的影响，而且不容易被察觉。比如最近报道的两个典型的“隐匿性高度近视”孩子：一个10岁300度；一个刚8岁100度，眼底都不同程度地呈豹纹状变化。经过详细检查，两个孩子其实都是绝对的高度近视，但表现出来的度数却具有太大欺骗性，这类孩子如不严密监控，一系列眼底病变问题将会接踵而至。

婴儿近视原因究竟是什么

高度近视还分为先天性高度近视跟后天性高度近视，值得注意的是，后天性高度近视也具有遗传易感性，即使是和视力正常的人结婚，其子女近视的几率仍然较正常人群更高。而即便做了近视眼手术后，致病基因仍会遗传。

因此，父母任何一方为高度近视的，建议带孩子进行定期眼科检查，或进行高度近视遗传风险评估检测，建立完善的视觉发育档案，以便对儿童眼睛发育状态进行全面评估。

—“天呐，没想到近视居然会遗传，这可怎么办啊！”

—因为小朋友的眼睛还没有完全发育和成熟，过度使用电子设备会导致眼睛疲劳和紧张，从而导致视力下降；此外，小朋友经常在室内活动，缺乏户外活动，也会导致近视的发生；不合适的读书姿势、缺乏休息和睡眠不足等也会影响眼睛的健康。总而言之一句话：一分预防胜过十分治疗。在高度近视尚未发生或临床前期，早检查、早预警、早干预!

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