漂亮背后的辛酸，5岁还不会说话的女孩蓝妮妮

我相信每一位家长都希望自己的孩子健康、美丽、富有，成为对社会有用的人。如果我们只能选择其中之一，我相信所有人都会选择健康。因为只有健康才是这一切的前提。没有健康，一切似乎都是虚幻的。

然而，有这样一个孩子。她有一张无与伦比的脸，但她没有健康的体格。

她有一个很好的名字叫“兰尼尼”。

看着这段短片，五岁的兰尼尼，皮肤白皙，大眼睛，非常可爱。她一定是上帝精心打造的。然而，对于这个看起来像艺术的可爱女孩来说，上帝忘记了给她健康！

兰尼尼的父亲和母亲可以自由恋爱，他们结婚后非常相爱。因为他们都喜欢女孩，他们想要一个可爱漂亮的女孩。在得知怀孕的消息后，他们开始期待一个更好的未来。他们设想，在未来，一家三口可以带着可爱的孩子一起旅行和玩耍。

尼尼的母亲怀孕时也非常高兴。与许多有严重妊娠反应的孕妇不同，尼尼对母亲的胃很好。似乎我知道我爱我的母亲，从不让母亲感到不舒服。不像有些婴儿喜欢踢妈妈的肚子。尼尼从来没有踢过她的母亲，因为她害怕伤害她的母亲。

事实上，如果你是一个有经验的家长，你应该在这个时候保持警惕。胎儿在母亲胃里太安静可能不是一件好事。如果有类似情况，你应该尽快去医院检查。

当尼尼的母亲告诉尼尼的父亲她孩子特别安静和无忧无虑的事情时，尼尼的父亲没有引起足够的注意，因为她也没有经验。尼尼的父亲也认为这一定是个女孩。她还没有出生。她是如此聪明和明智。他一直盼望着有一件可爱的小棉袄。

令他们惊讶的是，在分娩当天，当他们看到由护士抱着的孩子时，那真是一个美丽可爱的女儿。他们高兴得连嘴都闭不上了。我觉得上帝一定听到了他们的声音，所以我特意给了他们一个体贴的女儿。

妮妮很漂亮。她的大眼睛和长长的睫毛让人一眼就觉得可怜。尼尼的父亲经常抱着穿着襁褓的尼尼，叹息道：

“你是上帝给你父母的礼物。”

除了有一张天使般的脸，兰尼尼不会哭。当其他孩子在晚上哭泣并打扰他们的父母时。尼尼总是静静地看着面前的一切。看来我怕我会厌倦我的母亲。尼尼的母亲总是称赞别人，“虽然尼尼在我家才几个月，但她已经很懂事了。”

也因为她没有与孩子相处的经验，尼尼的父母错误地认为尼尼的孩子太安静，因为她天生聪明和理智，但真相是什么？

直到兰尼尼六个月大时，尼尼的父母才开始感到不对劲。这孩子太安静了吗？这孩子似乎从未哭过，也从未打算说话。

于是他们迅速把尼尼带到医院检查。考试的结果使他们大吃一惊。医生告诉他们，尼尼没有哭，也没有制造麻烦，因为她不是天生聪明，而是因为她患有“神经退行性疾病”。这是一种极其罕见的疾病。患这种疾病的概率只有十万分之一，因此很少有病例可供医院参考。

尼尼的父亲问医生，除了她不能说话外，是否还有其他症状？如果她只是不能说话，就像许多聋哑儿童一样，尼尼的父母似乎可以接受。毕竟，这样的孩子并不少见。　

但医生的回答让尼尼的父母瞬间陷入了困境。医生说：

神经退行性变会逐渐降低身体各器官的功能。它的症状不仅仅是不能说话，而且身体会一直退化，直到退化成蔬菜。"

在回来的路上，尼尼的父母一句话也说不出来。直到回到家，尼尼的母亲一直看着她可爱的女儿，这种可爱的生活会从他们的眼中逐渐退化，直到她一动不动。她是怎么接受的？她抱着妮妮哭了起来：“为什么我们的概率这么低？我的痛苦的妮妮。妈妈愿意每天听你吵架，只要你身体健康！”事实证明，在所谓的聪明背后，有悲伤。

尼尼的父亲的心脏也很不好。医生说这种病是先天性遗传病。如果他们能在结婚前做一次健康检查，可能会被发现。但是现在说什么都太迟了。我不能回去了。

由此可见，婚前检查是非常必要的。不仅要对自己负责，还要对下一代负责。毕竟，健康是所有零前面的1。没有健康，一切都将回到零。

兰尼尼病太罕见了，用钱是无法治愈的。即使是医院也几乎没有关于这种疾病的信息。每个人都有自己特殊的地方，因此也给治疗带来了很大的困难。

尼尼的父母整天看着躺在摇篮里的尼尼，叹息着，担心着，但是没有办法。自从她从医院回来后，尼尼的母亲开始害怕出去面对别人。她不知道如何回应其他人对尼尼病情的担忧。告诉他们，我的孩子会慢慢退化直到变成植物人吗？那样的话，她就说不出来了。因为，在她的心里，她对尼尼的病情仍然抱有一丝不切实际的希望。

经过许多漫长的夜晚，兰尼尼的父亲决定不这样抱怨。即使只有千分之一，万分之一的希望，他们也应该为此而努力。尽管医生说治愈的可能性几乎为零。即便如此，他们也应该“知道什么是不可能的，然后去做”。至少，他们应该为心爱的女儿做点什么。

毕竟，每天在家里哭不是一个好办法。这对孩子们不好。所以他们开始认真地教尼尼走路，和尼尼一起玩。我希望尼尼能像一个正常的孩子一样成长。

就这样，在父母的精心照顾下，兰尼尼慢慢长大，可以像其他孩子一样走路和跑步。在明亮的阳光下，尼尼玩得很开心，和普通的孩子没什么不同。

一位善良的人建议尼尼的父母再生一个孩子。他们说他们只愿意留在尼尼身边，把他们所有的爱都献给尼尼。

陪伴孩子时，请寻求医疗建议。只要你听说可能有有效的药物，不管有多远，有多贵，你也应该把它们买回来。结果，他们的积蓄慢慢用完了。这家人日子不好过。尼尼的父母薪水不高。除了日常开支外，其余的钱用于儿童治疗。即使她尽了最大努力，尼尼的病情仍然没有好转。

在短片的兴起中，尼尼的母亲还为可爱的小尼尼注册了一个账号，名为“兰尼尼来自地球”。他们希望尼尼能留在地球上，和他们在一起，做一个无忧无虑的小天使。当尼尼的母亲把尼尼的照片上传到网上时，她只是想记录下尼尼的成长。出乎意料的是，兰尼尼竟然因为她的美丽而大受欢迎。起初，人们只关注尼尼天使般的外表，然后才知道尼尼背后的故事。网民称尼尼为“坠入世界的天使”。

随着越来越多的人关注，也有很多有爱心的网民给了妮妮更多的爱和支持。一些人给尼尼送衣服，一些人给尼尼捐款，还有一些人试图找出这种基因疾病的成功案例。

总之，妮妮和她的家人感受到了世界的温暖，所以他们度过了许多困难。经过不懈努力，尼尼的病情终于得到缓解。心情渐渐丰富起来，与她交流时，外人都能理解她。

更令人惊讶的是，当尼尼五岁时，她终于清晰地喊出了“妈妈”。这个突如其来的惊喜让等待了四年的母亲高兴得哭了。但遗憾的是，仅此而已。这个女孩五岁时不会说话是事实。

我相信更多有爱心的网民会关注这个小生命和这个家庭。我期待着医疗技术的升级，让小尼尼尽快康复。