Magic Leap 2获得手术室使用认证

企业级AR头显厂商Magic Leap宣布,其旗舰设备Magic Leap2获得了批准在手术室中使用的认证。

Magic Leap在2022年1月的SPIE XR会议上获得了IEC 60601-1认证,但由于该信息在会议上以一张幻灯片的形式呈现,因此该消息基本上没有报道。

在AMD CES 2023主题演讲中,Magic Leap首席执行官Peggy Johnson证实,Magic Leap2旗舰AR头显确实获得了IEC 60601-1认证。

正如德国莱茵TÜV所解释,IEC 60601-1认证指定了一种设备,该设备“旨在在医疗监督下诊断、治疗或监测患者,并与患者进行物理或电气接触/或将能量传输到患者或向患者转移能量/或检测这种能量转移到患者或从患者转移”。

Magic Leap表示,该认证使Magic Leap 2既可以在手术室使用,也可以在其他临床环境中使用,使外科医生等医疗专业人员能够专注于患者,而不必参考2D屏幕。

总的来说,这为软件开发者提供了获得FDA认证的机会,这些应用可以在手术期间使用,而不仅仅是用于术前培训。

Magic Leap合作伙伴SentiAR目前正在接受FDA审查,其应用将医生连接到实时临床数据和图像,支持医生进行诸如使用患者心脏的3D地图和导管位置实时导航导管穿过心脏血管等操作。

这家总部位于美国佛罗里达州的公司成立于2010年,该公司在2020年中期做出了决定性的转变,彼时联合创始人Rony Abovitz宣布将辞去首席执行官一职,使公司重新确定其未来设备的优先级,此后,Magic Leap发布了Magic Leap 2,主要针对企业用户。

这家资金雄厚的公司迄今已完成了40亿美元融资,最近从沙特阿拉伯主权财富基金获得了4.5亿美元资金,这使得沙特获得了Magic Leap的多数股权。

来源:RoadtoVR

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页面更新:2024-03-12

标签:佛罗里达州   沙特阿拉伯   沙特   导管   手术室   旗舰   实时   能量   患者   设备   公司

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