NT检查不通过胎儿很危险，但仍有很多孕妈却不知道NT检查是个啥？

相信不少孕妈在怀孕之前很少去医院，对于医生和护士们使用的专业名词感到陌生，甚至连预约挂号、排队取号等流程都可能是事后临时学习的。因此，一开始进行孕检时很容易感到手忙脚乱。而且，医生经常会强调一些听起来很重要但又不太容易理解的检查项目，这更容易让人感到困惑和不安。

以孕早期的NT检查为例，很多孕妈对这项检查并不了解，但从医生的口气中可以感受到它的重要性，似乎与胎儿是否存在畸形风险相关。每次医生进行该检查时，都会反复查看很长时间，这可能会让人感到不安。

姐妹们先不要担心，今天我会给大家解释一下NT检查是什么，为什么不仅要做这项检查，而且还要选择合适的时机进行。

NT检查是什么？

NT检查的全称是Nuchal Translucency scan，即颈部透明带扫描检查。该检查主要通过测量胎儿颈部后方的透明带的厚度来筛查早期胎儿染色体疾病以及其他胎儿异常的风险。这是孕早期非常重要的一项排畸检查。

简而言之，胎儿颈部后方透明带的厚度与许多先天性缺陷和疾病存在重要的关联。

通过NT检查，可以检测出胎儿的染色体异常（例如唐氏综合征）、心脏缺陷、脊柱裂、脊柱膨出、以及脑积水等先天性缺陷。

在正常妊娠的10至14周期间，颈项透明层的厚度会随着孕周略微上升。一种简单的粗略估算方法是，如果测得的数值小于3.0毫米，则被判定为正常; 若测得的数值大于等于3.0毫米，则被诊断为颈项透明层增厚，而这种增厚程度与胎儿异常有关。

通常来说，颈项透明层的增厚越显著，胎儿异常的机会就越大，而且异常的严重程度也越高。

NT检查的最佳时机

NT检查也有其时间限制，一般在孕11-14周之间进行检查对医生的评估具有更高的参考价值。超过这个时间范围，胎儿颈部的透明带会消失，从而失去了检查的意义。

为了考虑到一些妇女由于月经周期不规律，计算孕周时可能存在一定误差的情况，因此进行NT检查时不能掉以轻心，要小心不要错过最佳的检查时机。

NT值偏高时该怎么办？

很多孕妈在看到自己的NT检查结果异常时，心态基本上已经受到了很大的打击。在这里，我要再次强调一点，筛查结果并不等同于诊断结果！

NT值过高只是表示胎儿存在染色体异常的风险，并不能确认诊断！

研究已确定多达13％的正常染色体表现的胎儿表现出平均NT值高于2.5毫米的情况。因此，当NT值异常时，医生需要结合其他检查结果进行综合评估才能做出进一步的判断。

对于孕妈NT值过高的情况，可以结合进行唐氏综合征四联筛查或者非侵入性产前检查（NIPT），以进一步明确和排查胎儿是否存在某些问题。这样能够显著提高对潜在染色体异常危险因素的准确识别率，达到83-92％。

除了上述提到的方法，某些情况下还可以考虑使用羊膜穿刺术或者绒毛膜绒毛取样进行筛查。尽管这两种方法的准确率更高，但它们属于入侵性检查，因此存在一定的流产风险。因此，孕妈在选择时一定要慎重考虑。

不过，孕妈们完全可以放心，NT检查本身并没有什么可怕的。它是通过超声波进行检查，既无创又对胎儿和母体没有任何影响。

然而，有时候胎儿并不“配合”，使医生难以准确观察到后颈区的情况。这就导致NT检查可能需要花费较长的时间，并可能要求孕妈在活动后再次接受检查。

因此，孕妈在进行NT检查时无需特意空腹，不必饿着肚子进行漫长的检查。可以在家里吃饱饱的，让医生通过超声波全面观察宝宝的情况，这样就可以了。