海思科创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验近日完成首例受试者入组和用药

本报记者 蒙婷婷

9月18日晚间,海思科官方微信公众号发布消息称,近日,公司创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。公司表示,此次Ⅰ期临床试验是为评估HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响。

据悉,创新药HSK21542片是海思科自主研发外周kappa阿片受体的选择性激动剂,具有高选择性和亲和性,在G蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流,通过阻断瘙痒信号传导并抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性,减少炎性因子以及神经递质的释放等,起到抑制瘙痒的作用。该药物已获得临床试验通知书,正式开展Ⅰ期临床试验,近日完成首例给药,项目进展顺利。

海思科表示,此次开发其口服制剂,可拓展覆盖更广泛的用药人群,提高患者的用药依从性,增强给药的便捷性,满足更多临床用药需求,为患者提供更多的用药方案。

(编辑 张伟)

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页面更新:2024-03-20

标签:思科   激动剂   阿片   亲和性   感觉神经   动力学   选择性   离子   抑制   患者   近日

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