前不久，网络短视频平台出现很多“袖珍姑娘梁小小”的视频，再次引起人们对这个袖珍小姑娘的关注。

2009年，梁小小出生在湖南怀化一家妇产医院，她一出生就震惊了所有人。体重只有2斤1两，长的就像一只刚出生的小猴子，相貌格外怪异。

医院还是第一次遇到这样怪异的新生儿，医护人员都管她叫“猴婴”。生下这样一个怪胎，母亲刘兴莲并没有嫌弃她，细心照料抚养期望孩子能顺利长大。

一直到孩子3岁，梁小小的身体就停止了生长。期间有马戏团花高价想把梁小小买去，刘兴莲并没有答应。

可怜的梁小小14年来都经历了什么？如今的她过得如何？

产检大意埋隐患

2008年，刘兴莲在生下第一个孩子1年后，发现自己又怀孕了。这个孩子的意外怀孕让刘兴莲喜忧参半，家里一直比较贫困，全靠丈夫梁中南一个人在外打工支撑着。

生第一个孩子已经很困难了，再生第二个孩子无疑让原本紧巴巴的生活雪上加霜。

刘兴莲知道丈夫喜欢孩子，不敢私自做决定。那天，丈夫从工地上回来，刘兴莲忐忑不安的告诉丈夫自己二次怀孕的消息。

丈夫听了之后，沉默良久。那时候，家里为了盖房子欠了一屁股债，在最困难的时候再抚养一个孩子，梁中南也拿不定主意。

可是，看了看妻子微微隆起的小腹，梁中南掐掉手中的烟，一拍大腿做出最终决定，告诉妻子“生吧，大不了多一张嘴吃饭。”

听了丈夫的话，刘兴莲喜出望外。作为一个母亲哪会狠心放弃自己的孩子呢？刘兴莲对丈夫说，“生下孩子后，就让奶奶帮忙看着，咱一起去打工，日子会变好的。”

从那之后，刘兴莲一边照顾大女儿，一边精心备孕。因为是第二胎，刘兴莲少了第一次怀孕的紧张不安，每天坚持干一些力所能及的家务活，给丈夫做一日三餐。

第一次怀孕时，刘兴莲都能按照医生嘱咐定期去做孕检，整个备孕过程中，都没有任何问题，再加上现在家里生活压力大，刘兴莲为了省那些体检费用，便没有再定期做检查。

殊不知，她的这种大意为日后埋下了巨大隐患。

刘兴莲在怀孕第31周时，突然有一天感觉腹部不适，下体有红色液体渗出。刚好那天丈夫不出工，他们便一起到医院做了一次产检。

医生建议刘兴莲做一次B超。B超结果出来之后，医生反复查看片子后露出了不可置信的表情，以为他们拿错片子了。

医生赶紧和B超室核对，确认无误后，表情更加凝重。从片子上看，刘兴莲腹内的胎儿明显体型偏小，完全不像31周胎儿的样子。

医生严肃的告诉刘兴莲和梁中南，建议他们最好半个月做一次产检，及时监测胎儿生长情况，以防遗憾终身。

刘兴莲和丈夫走出医院，一路上，刘兴莲不断安慰丈夫，说自己前段时间干了一些农活，或许累着了，营养也没有跟上，可能影响胎儿发育。

丈夫梁中南听了妻子的话，马上去路边买了几斤排骨想要给妻子补补身子。

毫无疑问，此时的小两口都没有把医生的话放在心上。

2个月后，预产期来临，当孩子生下来那一刻，粗心大意的刘兴莲肠子都悔青了。

“猴婴”降生，遗憾终身

回到家之后，梁中南亲自下厨，给妻子做了一顿她最爱吃的红烧排骨，还专门挑了两根排骨炖了一锅排骨汤。

在此后的几天时间里，刘兴莲果然再也没有出现状况，有时候腹中的胎儿还会踢两脚。看到一切恢复正常，刘兴莲安心了下来。

她早就把医生的嘱咐抛之脑后。日子一天天过去，转眼到了预产期。由于有了经验，刘兴莲有条不紊的准备着孩子出生必备的衣物和卫生用品。

那天，正在干活的刘兴莲突然感觉一阵腹痛，她知道自己要生了，赶紧打电话给丈夫让他回家。丈夫回到家，一刻不停的向邻居借了一辆面包车，把妻子送到了医院。

来到医院，刘兴莲被推进产房。本以为第二胎要比第一胎顺利很多，可刘兴莲的宫缩远比第一次生孩子厉害，一阵阵剧烈疼痛，让她满头大汗。

几个小时过去了，宫缩疼痛丝毫未减，孩子却始终生不出来。刘兴莲紧紧抓住床单，一次次努力，嘴里发出刺耳的尖叫。

梁中南在产房外听到妻子大喊大叫，急得直跺脚。又是2个小时过去了，梁中南隐隐感觉不对劲，想要推开产房门闯进去。

就在这时，房门打开，护士急匆匆走了出来。

梁中南拉住护士焦急的询问妻子和孩子情况。没想到护士表情严肃的告诉他，孩子生下来了，被送到了抢救室，孩子体型太小了，只有2.1斤。

“你做好心理准备。”护士匆匆扔下最后一句话转身回到产房里。

听了护士的话，梁中南一时没反应过来。

过了一小时，产房们再次打开，妻子被推了出来，身旁放着一个小包裹。医生告诉梁中南，孩子经过抢救活了下来，紧接着，医生打开包裹，露出了孩子的真容。

看到孩子容貌后，梁中南如五雷轰顶。孩子黝黑的小脸丑陋无比，眼球突出，完全就像一个刚出生的小猴子，脑袋只有一个苹果那么大。

躺在病床上的妻子明显已经见过孩子的面貌了，闭着眼睛不说话，眼角不断淌出伤心的泪水。

怎么会这样？梁中南把妻子送到病房后，赶紧去找医生询问。

医生在抢救中，已经对孩子进行了初步检查。医生告诉梁中南，正常孩子出生后，头顶的囱门应该是打开状态，而他们的孩子却是闭合状态。

这意味着，孩子长到一定程度，很快就会停止生长。医生严肃的告诉梁中南，孩子这种病在医学上叫Seckel综合症。这是一种罕见的染色体隐形遗传疾病，全球只有100多例。

听到医生的介绍，梁中南瘫坐在椅子上，两行热泪奔涌而出。

哭了一会，梁中南恢复理智，赶紧询问医生，这种病有没有治愈可能？否则孩子以后怎么生活呀。

医生耐心地对梁中南说，国际上专家正在研究治疗药物，目前尚没有治愈案例。通过积极治疗能延长孩子几年寿命，但费用却非常高，一般家庭很难承受。

听到医生这样说，梁中南内心充满绝望。也就是说，孩子一出生就被判了“死刑”。

孩子身体如此瘦小，随时都处于危险期，必须住院观察治疗。医院住院期间，梁中南给小小的女儿起了个名字叫“梁小小”。

那几天，为了维持小小的生命体征需要不停输各种液体。瘦小的胳膊里血管细的像头发丝，必须使用特殊定制的针头和输送管。

一瓶50多毫升的液体，对成人来说只需要10几分钟，小小却要用8个多小时才能输完。昂贵的药物加上日常监测，每天花费需要上千元。

这让原本就捉襟见肘的家庭难以维持。梁中南到处找亲戚朋友借钱，自己还找了一份高风险工作，才满足了小小日常治疗所需的费用。

就这样在医院住了一个多月，小小的状况也稳定了下来，梁中南和妻子才把小小接回了家。

遭遇歧视，悉心守护

没想到，他们还没回到村子里，流言蜚语早就传开了。

“老梁家媳妇生了个怪物！”“孩子丑的就像个猴子！”

这些恶言恶语很快传到了梁中南和妻子刘兴莲耳中。他们管不住别人的嘴，只能紧紧关上院子大门。坐月子期间，刘兴莲经常以泪洗面。有人建议她把孩子送到福利院，否则孩子会把整个家都拖垮的。

每当别人这样说，刘兴莲总是紧紧抱着孩子，她对那些劝她的人说，孩子再丑也是自己身上掉下的肉，再说孩子已经非常可怜了，怎么忍心她再去外边受罪。

2011年，小小两岁了，刘兴莲第一次带孩子去外面晒太阳。没想到，她刚出去一会，迅速围拢来一帮玩耍的小孩子，他们好奇的探头看“猴婴”长啥样。

那些小孩看了之后，吓得一哄而散。2岁的小小身体长大了一些，脸上的猴相却更严重了，黑黑的脸庞，眼睛更加突出，瘦骨嶙峋的样子透露着一种说不出来的怪异。

刘兴莲看到一些大人也想过来一看究竟，唯恐吓到孩子，赶紧带着孩子跑回家里。

2012年，小小三岁了，此时的她还不会说话，但已经能感受到别人对她的看法。刘兴莲为了锻炼小小，把她带到了县城里。

坐在公交车上，小小第一次坐汽车，表现得非常兴奋，在妈妈怀里不停挣扎。探出头不停东张西望。她的好动很快引起车上人的注意，大家小声讨论着小小的长相。

刘兴莲早已习惯别人的流言蜚语，不停安慰着小小。

3岁的小小虽然不会说话，却能听懂别人说的话。就在这时，公交车上一个小男孩突然大声说小小真像个小猴子，小小听了小男孩的话，哇的一生大哭起来。

任凭刘兴莲怎么哄，小小依旧大哭不已，只能抱着她下车。

那两年，有人找到刘兴莲，想要以5万的价格把小小卖到马戏团。声称这样不仅解决他们的生活压力，还能为小小谋一个好前程。

刘兴莲果断拒绝了，她告诉那个人，无论吃多少苦，自己都会把小小抚养长大，绝不会抛弃她。

在刘兴莲的带动下，全家人都始终对小小抱着极大包容、爱护态度。大小小1岁的姐姐梁娅梅也是妹妹的守护天使，经常替爸妈照顾妹妹，给妹妹洗衣服，给妹妹做饭。

父母忙于工作时，梁娅梅就悉心照顾妹妹，陪她做游戏，教她说话。有外人嘲笑妹妹长相丑陋，梁娅梅也总是挺身而出维护妹妹。

2013年，这个特殊的家庭走进了电视台直播间，向人们讲述一家人团结奋斗守护小小的故事。

年仅6岁的梁娅梅面对记者采访，一席话感动无数人，她说：我妹妹是拇指公主，和故事书上的一样，我要保护我的妹妹。

拇指姑娘的幸福生活

自从2013年在电视台向大家讲述了小小的故事，他们收到了来自社会各界的帮助，有的送钱送药，有的帮助寻医问诊。

梁小小的病实在太罕见了，根本没有办法完全治愈。好在有家人的陪伴和呵护，让她能快乐的成长。一家人在相互鼓励中走过了12个艰辛而充满幸福的日子。

2021年1月，人们在短视频平台上发现了销声匿迹多年的梁小小。她的母亲刘兴莲专门为女儿开通了一个叫“怀化袖珍姑娘梁小小”账号，记录袖珍女儿的日常生活。

小小12岁了，身体依然那么较小，她已经学会说话的她能和家人进行交流。从视频中人们发现，梁小小还被安排进学校，像别的孩子一样读书学习。

突然有一天，刘兴莲在视频里告诉大家，丈夫因为长期过度劳累，患上了严重的矽肺病，几乎失去了劳动能力。为了支撑这个家，刘兴莲只能扛起家庭重担，一个人去外地打工。

雪上加霜的是，那两年爷爷也去世了，只剩下80多岁的奶奶。奶奶身体不好，同样需要人照顾，刘兴莲便从外地回来，在附近找了一份临时工，在拼命挣钱的同时，照顾生病的婆婆和女儿小小。

刘兴莲的讲述再次引发人们对这个可怜家庭的关注，很多网友安慰鼓励刘兴莲坚强走下去，一些慈善机构还对刘兴莲一家施以援手，缓解了他们的生活压力。

2023年，14岁的小小却遭到了一阵网暴。有人爆料“小小”性格暴躁，经常无缘无故对家人发脾气，她的父母为了直播带货赚钱，逼着“小小”穿各种稀奇古怪的衣服。这些谣言引发网友对小小的抨击。

后来，有人澄清，脾气暴躁的“小小”是另一个和梁小小长得比较像的小女孩，他们患的都是同一种病，拍短视频也只是吸睛引流的恶作剧而已。

现实中，感受家人包容和爱护的梁小小温顺善良，非常懂事。也正是因为不想通过炒作来博取流量，梁小小一家人的生活依旧贫困。

很多人在刘兴莲发布的短视频中看到，小小家里的房子非常破旧，屋子里没有任何值钱的家具。虽然生活清苦，但梁小小脸上却始终洋溢着幸福。

在最近的短视频里，小小已经学会自己吃饭，甚至能帮妈妈干一些简单的家务活。小小最喜欢依偎在母亲怀里，让母亲给她编辫子。

早在3年前，刘兴莲又给小小生了一个弟弟。已经3岁的弟弟比小小还要高很多。小小非常喜欢弟弟，经常陪弟弟玩耍，妈妈忙碌时，还承担起了给弟弟穿衣服、喂饭的责任。

一家人生活非常艰辛，但刘兴莲在短视频上从来没有让大家捐过钱，在网络上搜索“梁小小”“捐款”等关键词，没有任何匹配结果。

这充分说明，刘兴莲不想让自己的女儿成为社会负担，她要一个人承担起照顾家庭的责任。正因为如此，很多人自发号召社会加强对梁小小的关注。

如今，“怀化袖珍姑娘梁小小”账号的粉丝越来越多，网友都在评论区鼓励小小坚强生活下去，一定能活出自己的精彩。