关于孩子的抽动表现家长是十分担忧的，面对抽动症家长也有很多的疑问，比如：儿童抽动症会遗传吗？怎么治疗好？对此，我做出了以下专业解答。

儿童抽动症会遗传吗？

以前认为抽动是一种单一的疾病，以抽动为主要临床表现，目前这个概念受到挑战，相关研究显示，单纯以抽动为表现的患儿仅占全部抽动患儿的10%，抽动具有遗传异质性。

虽然患儿均有抽动的症状，但由于遗传基础不同，其发病年龄，伴发症状、病情轻重、疾病预后和转归均呈现出异常，因此多项分层聚类分析、主因子分析研究发现，抽动可以被分为多个症状因子。

比如简单性抽动，复杂性运动性抽动，复杂性发声性抽动冲动行为，注意缺陷，多动，攻击行为等。

从20世纪80年代起，越来越多的证据表明抽动与遗传因素有关，许多临床案例量示患儿有显著的家族史，其父母或二级亲属患有抽动：

而某些具有轻微强追倾向的家长与抽动患儿具有相同的基因改变：患有抽动的有50%的概率会将致病基因传递给下一代，携带有这种基因的孩子中有一半人将会出现抽动的相关症状，不过多数时候，病情都比较轻微。

因而学者们逐渐意识到大部分抽动患儿具有遗传特质。但是有些时候，由于患儿的这些遗传特质表现不明显而不易被相关医务人员及患儿家长察觉，只有当研究者进行深入的大家底访视后，才被确诊有抽动。

孩子异常表现是不是抽动症？

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耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)

耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS) 是最常用的抽动严重程度测评方法之一，该量表由三部分组成。

分别计算运动抽动、发声抽动和功能障碍的得分，抽动症患者YGTSS总分小于25分为轻度，25 50分为中度，大于50分为重度。

不管怎样，充分的证据表明抽动是一种病情轻重不一的遗传性疾病，基因参与抽动发病的机制十分复杂，可能多种基因均参与了抽动的发病，不同的基因表达呈现出多样的临床表现。

一般性的神经发育基因影响大脑发育而特异性的抽动基因影响其表达。但是与其他遗传性神经性疾病不同，抽动的主要致病基因及其确切的基因遗传方式仍未明确。

多发性抽动症患者后代的性别也影响基因的表达。多发性抽动症病人的孩子，作为该病基因的携带者，男孩的发病率要比女孩高3-4倍。

在那些遗传了该基因的孩子中，大约只有10%的孩子病情严重到需要就医治疗，在有些病例中，多发性抽动症可能未被遗传，这些多发性抽动属于散发病例，目前仍然无法解释为何出现这种情况。

抽动症怎么治疗好？

小儿抽动症是一种慢性精神神经障碍性疾病，也称为多发性抽动症，在男性中较为普遍。大部分4~12岁的儿童发病，病因不明，可能与多种因素有关。

儿童抽动症如脑微功能障碍、家族史遗传、神经递质异常、生理损伤、心理因素等，都要到正规医院做详细的检查，找出病因，在医生的指导下积极配合治疗。总而言之，针对抽动症的治疗，可以中西医结合治疗，有助于恢复正常。

温馨提示：抽动症患儿家长要尽早带孩子到专科医院接受治疗，抽动症发作的孩子是无法控制的，也不会随着孩子年龄的增长而自愈，只会加重病情，家长应尽早带孩子到专科医院治疗，让孩子早日康复！