抗流感创新药儿童适应症在华获批 覆盖5岁及以上儿童

近日，罗氏流感创新药速福达 （英文商品名：Xofluza ，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。儿童是流感病毒的高危人群，如果确诊流感或高度疑似流感，48小时以内进行抗病毒治疗效果最佳。

流感是一种可造成严重后果的传染病，对公众健康构成重大威胁。季节性流感在全球每年导致300 万到 500 万例重症病例、 29万到65 万人死亡。儿童是流感病毒的高危人群，在高流行季节儿童感染率可高达50%左右，5~9岁年龄段的儿童感染率最高。据统计，在全球92个国家中，每年约有9,243-105,690例儿童因流感导致死亡。

根据全国流感样病例和流感病原学监测数据显示：15岁以下儿童门诊流感样病例就诊负担最重，远高于成人。我国流感导致的住院病例中有90%发生在15岁以下儿童，部分患者可进展为重症病例，其中呼吸系统并发症和流感相关脑病或脑炎是儿童流感的主要死亡原因。流感病毒感染以发热、头痛、肌痛等为主要临床表现，儿童染病多起病急，儿童发热程度高于成人。如果确诊流感或高度疑似流感，48小时以内进行抗病毒治疗效果最佳。

此次玛巴洛沙韦儿童适应症的获批，为儿童流感患者提供了新的治疗选择。玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物，全程只需一次口服，就能在24小时左右停止病毒排毒，缩短传染期并快速缓解发热及全身酸痛等流感症状。

2021年4月，玛巴洛沙韦已在我国获批用于治疗12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者，获批当年仅八个月后，玛巴洛沙韦被纳入国家医保目录。

采写：南都记者曾文琼

实习生：许颖慧