都说:眼睛是心灵的窗户；通过眼睛可以看到这个多彩的世界和很多美好的事物。

那你有想过；盲人的世界会是怎样的呢？

是一片漆黑的黑暗吗？

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在网上有看到过这样一个说法；说当你把双眼都闭上、然后睁开其中一只、剩下另外的一只眼睛所看到的世界就是盲人的世界、它不是黑暗、而是一片虚无。

根据相关数据统计；先天性失明的人对生活的乐观程度要远远大于后天失明的人。

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来自加拿大的一对夫妇在2022年初辞职；决定带着他们四个孩子环游之旅、但与其他周游世界的家庭不同、他们是希望孩子们在失明前多看看世界的样子、所以开始了这次特别的旅程。

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加拿大的法裔夫妇伊迪丝·勒梅和塞巴斯蒂安·佩莱蒂埃；在得知他们四个孩子中的三个患有遗传性眼科疾病视网膜色素变性后、了解到这意味着他们的孩子随时有可能失明、决定要带着孩子们看世界。

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；4个孩子中有3个可能会失明。

他们第一次注意到大女儿米娅有视力问题时、米娅只有三岁、米娅经常说自己在暗处和亮处都看不清东西、视力也越来越模糊、而且戴眼镜也并不能解决任何问题。

勒梅和佩莱蒂埃夫妇便带着米娅走遍了各大医院、经过了多次测试和诊断最终大女儿米娅被确诊患有视网膜色素变性、是一种罕见的遗传病、发病率仅有1/4000，会随着时间的推移导致视力下降或丧失。

2019年结婚12年的勒梅和佩尔蒂埃注意到他们另外两个孩子、当时7岁的科林和5岁的劳伦特、也出现了同样的症状、这2个孩子也被确诊患有同样的遗传疾病、这消息对于这对夫妇来说仿佛晴天霹雳、但万幸的是、目前家中排行老二的利奥被告知是正常的一切安全。

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勒梅说道；目前没有任何可以缓解疾病发展或是治愈的方法、也不知道病情会如何发展、会发展的多快、但是我预计到他们中年时期、可能就会完全失明。

当父母的勒梅和佩莱蒂埃面对着3个孩子的疾病诊断书事感到绝望、眼前这几个可爱的孩子还没有怎么接触到世界、就可能再也看不到这个美丽的世界、他们想象着、孩子们一天天失去视力是多么痛苦和恐怖的事情。

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医生并建议勒梅夫妇；可以在孩子们视力完全丧失前、可以让他们多看看纪录片去了解一下外面的世界并可以形成“视觉记忆”这样失明后的日子会更“容易”一些。

医生建议多培养孩子的“视觉记忆”

勒梅和佩莱蒂埃在得知3个孩子的病情后一度不知所措、但也不得不面对现实、所以夫妇决定听取医生的意见、开始将时间和注意力集中在培养孩子们“视觉记忆”为了在他们日后的生活中做准备。

勒梅说道；“我想:既然是视觉记忆、我不会让孩子们在书本里或纪录片中看大象、我要带着他们去看真正的大象、我要尽我所能、用最好的、最美的、最真实的、图像来填充他们的视觉记忆”

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鹿茸楠看到这里不经感叹；果然母爱是人类最纯洁最无私、最珍贵的情感、能这么坚定的做出这种决定是真的勇敢和伟大。

这对夫妇很快就计划利用一年的时间，辞职带着孩子们去环游世界。

虽然勒梅和佩莱蒂埃在没有为人父母前就经常一起旅行、但是这次行程不一样、是带着4个孩子一起环球旅行并非易事。

从事金融工作的父亲佩莱蒂埃说道；“看了诊断书、我们开始有紧迫感、在家当然可以做很多事情、但是没有什么比旅行对他们来说更好了、要让他们不仅仅看到沿途的风景、更是要感受不同的文化、去见不同的人。”

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于是很快夫妇二人便开始努力积攒旅行的路费、当佩莱蒂埃工作并持有股份的公司被收购后、他们得到了一大笔资金可以作为旅行的路费。

从事医疗物流行业工作的母亲勒梅说道；“这就像是来自生活的一份小礼物”

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六口之家伟大的冒险之旅。

他们六口之家原本计划于2020年7月出发并制定了一份详细的旅行规划、包括陆路穿越俄罗斯、并在中国停留一段时间。

但由于新冠疫情的原因、全球疫情带来了前所未有的旅行限制、他们被迫推迟了行程并无数次修改旅行计划、但是不变的是旅行的目的地和孩子们想要去的地方。

事实上、当他们最终在2022年3月离开加拿大蒙特利尔时、他们根本就没有计划。

母亲勒梅说；“我们实际上没有任何旅行计划就出发了、我们知道我们想去哪里，但是我们需要边走编计划、可能需要提前一个月做决定。”

出发前、夫妇为一家人列出了旅行中想要做的事情的清单、米娅想要去骑马而劳伦特说想要在骆驼上喝果汁。

勒梅补充道；“你知道、计划真的很特别很具体也很有趣。”

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他们的旅行从纳米比亚开始、在那里他们近距离接触了大象、斑马和长颈鹿、然后前往了赞比亚和坦桑尼亚、在然后飞往了土耳其在那里他们停留了一个月、这家人后来去了蒙古、然后又去了印度尼西亚。

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“我们专注于孩子们的视觉，同时我们也非常关注动物和植物、在非洲我们看到了很多令人难以忘怀的动物，在土耳其和其他地方也一样。”

“所以我们真的在努力的让孩子们看他们在家看不到的东西，让他们获得不可思议的体验。”勒梅说道；

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除了让孩子们欣赏到沿途的风景、这对夫妇更希望这次旅行可以帮助孩子们培养强大的应对能力、为孩子们将来做好准备。

美国卫生研究员下属的眼科研究所表示；视网膜色素变性症状通常始于童年、大多数人最终会失去大部分视力。

“他们将来的一生都需要强大的适应能力去应对不断恶化的视力、旅行是很好的锻炼适应能力的机会”勒梅表示；未来会随着米娅、科林和劳伦特的视力恶化、需要作出不断调整。

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旅行途中来自陌生人的关爱。

孩子母亲勒梅说；

“旅行中你可以学习很多东西、这很有趣但也很难、你可能会在旅途中感到不舒服、会疲惫、还可能有挫败感、所以你可以从旅行中学到很多东西。”

今年12岁的米娅从7岁时就知道了自己的病情、科林和劳伦特是最近才知道的、他们开始问一些难以回答的问题。

“我的小宝贝问我；妈妈；失明意味着什么？我还能开车么? 他已经5岁了、慢慢地他开始明白发生了什么、虽然对他来说可能只是正常的普通对话、但是对我来说，太令人心痛。”

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对于一切正常的利奥来说、关于他兄弟姐妹的基因状况的知识、一直是生活中无可避免的事实。

他们夫妇二人希望能够在不同的国家都度过一段时间、去体验不同的文化、这将可以让所有的孩子知道他们是有多么幸运，尽管随着他们视力的恶化、以后的生活中可能会遇到不少挑战。

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勒梅补充道；“不管未来他们的生活会有多艰难、我想告诉他们、他们很幸运、家里有自来水、每天还可以带着漂亮的彩色书籍去上学、四个孩子都相对容易地适应了旅途中的生活。”

虽然“视觉体验”仍然是为了“视觉记忆”优先考虑、这次旅行更多的是向孩子们展示“不同的东西”为他们提供难忘的体验。

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“世界上到处都是美丽的地方、所以我们去哪里并不重要”、她解释道“我们永远不知道什么会给他们留下深刻的印象、我们会告诉自己(他们会认为)某事很棒、但是他们会不一样，会觉得有次在哪条街上看到的小狗才是他们生活中最好的事情。”

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这六口之家一直在社交媒体上记录着他们的旅行、并且定期在他们的Facebook和Instagram账户上发帖更新近况。

勒梅表示；会有其他被诊断患有视网膜色素变性的人或是家中有人患有同样疾病的人、会纷纷和她取得联系、并给予一家人鼓励。

事实上魁北克一所盲人、视障学生专科学校的一名教师就是他们11,000名FB粉丝中的一员、她经常向她的学生讲述他们的冒险经历。

“她告诉我、每周她都会打开FB页面、为学生描述所有的照片、或者将一些我记录的任何内容。”勒梅说道；

“不知怎的、他们也成了我们旅程的一部分能够与他人分享这些、可以说是一份很好的礼物、我非常感激，同时这也让我很开心。”勒梅补充道；

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孩子们未来的路还很长。

勒梅夫妇承认、孩子们的确诊报告总会浮现在脑海中、但他们努力专注于活在当下“把精力放在积极的事情中”。

“我们永远都不知道什么时候他们的病情会开始，或者恶化的有多快、”父亲佩莱蒂埃说；“所以我们真的想好好利用这段时间照顾好我们的每个孩子、让他们能够充分体验这段经历。”

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虽然这个家庭计划明年3月回到魁北克的家中，但他们表示他们尽量不去想那么远的事情、事实上“活在当下的能力”是这家人在过去几个月中学到的最关键事情之一

“这次旅行中我们看到了很多东西也学到了很多东西、我们真的想享受我们所拥有的和我们周围的人”父亲佩莱蒂埃说道；

“我们回去后也仍旧会继续增强活在当下的能力、即使是在日常生活中付诸实践、这也都将是一个非常了不起的成就。”

虽然家庭旅行是一种考验、这对夫妻在旅途中需要继续教孩子们学习、勒梅夫妇表示；其中一个“亮点”是见证了孩子们之间的纽带加强。

“他们在一起很棒、我觉得这次旅行有助于加强了他们之间的关系、希望在未来会同样继续下去、这样他们就会互相帮助，互相扶持、”父亲佩莱蒂埃补充道；

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与此同时勒梅夫妇二人、还在祈祷着；他们仍旧希望米娅、科林和劳伦特可以永远都不会失明、但就目前而言他们还将竭尽全力确保自己能够应对未来可能发生的任何事情。

“希望科学可以更加发达、找到治疗这种疾病的办法、”父亲佩莱蒂埃说；“我们为此祈祷、但是我们仍旧知道孩子们可能会失明、所以我们想确保我们的孩子有能力在未来面对这些挑战。”

夫妇二人依然乐观地相信医学总有一天能解决她孩子的病症、相信小小的奇迹会降临在漫长的旅途中……

让我们一起祝福这伟大的六口一家吧！