身价千亿的京东副总裁患绝症！曾砸千万求医，3年过去治好了吗？

大家好，我是腾飞。京东副总裁蔡磊亿万身家却在2019年查出患了绝症渐冻症，砸巨款与命运对抗，如今三年过去了，他怎么样了？他在确诊绝症后的努力又能带给我们什么样的启示呢？

蔡磊是谁

在2019年确诊以前，蔡磊都是以财税精英，跨国企业高管，行业内创业领头羊的身份出现在电视屏幕和街头巷尾的谈论中，京东副总裁是人们最熟知的贴在他身上的标签。事实上，他也曾是一个小镇青年，1978年出生在河南商丘小县城中的退伍军人家庭中，受父亲的影响，从小就十分自立自律，因为头脑聪明，高二就学完了高中阶段的所有课程，并参加了高考，完成了从小县城的高中生到中央财经大学学生的飞跃，之后更是凭借个人的聪明努力和才华，在中央财经大学修完本科与研究生课程，在毕业之后，蔡磊顺利进入了基层税务部门工作。

四年后来到了2003年，蔡磊更是进入了三星集团中国总部担任税务经理的职位，随后，更是相继在安利集团，万科集团等中国著名的企业公司担任税务相关工作。除了个人履历的精彩，蔡磊更是凭借个人的魄力和对于互联网行业的长远目光，在2011年，加入了已经在行业内部崭露头角的京东公司，并在集团事务中脱颖而出，利用个人对于财税，税务，公关以及资金方面的了解与专业能力，成功帮助京东在美国上市，除此以外，更是参与国内电子发票的立项工作，将电子发票使用在电商行业领域中，推动了国家对于互联网+的战略合作，成为了中国电子发票第一人。

也有幸参与了《电子商务法》的立法工作，而他本人成为京东集团内部的副总裁以及云京科技，大象慧云等多家公司的董事长。京东是他个人职业生涯的舞台，也实现了他很多理想和抱负，根据有关调查数据显示 ，2011年，京东的年交易额为300多亿元，同年蔡磊加入京东，到了2016年，年交易额达到了9392亿元，五年时间，蔡磊成功帮助京东集团成为中国互联网销售百强第一名，取得了突出的成就，蔡磊并没有沾沾自喜，也没有止步于此。在2019年京东的年度财务报表中，京东当年交易额已达到了20854亿，京东的发展离不开所有京东员工的努力，同样也离不开身为京东副总裁的蔡磊的努力。

他用自身对于财税，税收方面的专业能力，及对互联网行业的了解和眼光，使京东集团的发展更上一层楼。京东集团的发展使所有人震惊，而在这背后，蔡磊作为京东集团的副总裁，也在不断学习更多的知识和促进企业的发展，工作到十一二点是常态，开不完的会议，出不完的差和看不完的邮件，是他生活中的大部分重心，读书也是忙里偷闲，这样快节奏的生活，一直围绕着他。从基层国家税务机关，到国家税务总局，从三星集团，安利集团，万科集团再到京东集团，从税务到财税到公关，再到业务，蔡磊实现了跨行业发展，也实现了自身的价值与潜力。

关于蔡磊的校友资料里，显示了许多令人敬佩的称号和头衔，最常见的是京东集团副总裁，除此以外，中国国际商会税收委员会主席，中国电子发票第一人，电子商务法的制定者，推动者，中国40周年改革贡献人物，2014年中国税务十大杰出人物，以及曾获三届的中国十大财会人物等荣誉，鲜花和掌声纷至沓来，而蔡磊本人没有裹足不前，仍在努力发展个人事业，想方设法促进京东的未来发展。

渐冻症的到来

这样一个在世俗评价里为成功人士的蔡磊，也躲不开命运的玩笑和嘲弄，命运将他推向了另一个未知的方向和未来，在他的生活里，引起了轩然大波。2019年，蔡磊被确诊患上了渐冻症。渐冻症的到来，让这位人到中年正意气风发的男人，作为京东副总裁，国内互联网行业，财税行业的精英，亿万身家的创业富豪蔡磊也无能为力。从此，工作生活的节奏都被打乱，人生也走向了另一个未知的方向。2019年是蔡磊人生的分界线，一直频繁忙于工作的他，出现了非正常肌肉抽搐的持续肉跳，一开始并没有太在意，直到越来越严重，不得不去往协和医院进行检查治疗。

本以为是个小毛病，但是在随后的住院检查观察中得知，自己确诊了渐冻症。病急如山倒，从一开始的持续肉跳，到后来的左手渐渐失去知觉，几年间，蔡磊花费数百万试图采用各种中西医治疗方法，却仍然无法制止疾病的发作。工作也因为疾病不得不暂停，失去知觉的左手和正在失去控制的右手，让他的工作和生活变成了一团乱麻，他的工作时间只剩下1到2年，渐冻症将这个成功人士折磨得苦不堪言。那么渐冻症到底是一种什么样的绝症？从京东副总裁到渐冻症患者，蔡磊面对这一绝症，有过怎样的挣扎呢？

渐冻症的痛苦

渐冻症是目前较为罕见的绝症，因为知之者甚少，所以不被世人了解，那渐冻症到底是怎样的绝症？而蔡磊从京东高管到渐冻症病人，他又经历过怎样的挣扎和痛苦？渐冻症也叫做肌萎缩侧索硬化症，简称ALS，以目前世界医学界的治疗水平来说，这是一种绝症，被确诊渐冻症的患者，会在2到5年中逐渐走向死亡，就像被冰冻的人失去身体控制能力和行为能力，看着自己被死神的阴霾冰冻，患者多是因呼吸衰竭而死亡。目前，针对这一罕见的绝症，仅有唯一的特效药例如太阳，患者可通过长期服药18个月以上，延缓死亡期限两到三个月，但也仅仅是几个月时间，每月一盒，每盒约4000元，总花费在七万元以上。

而这是唯一的办法。患者也被称为清醒的植物人，意识清醒，但是身体逐渐丧失控制权，随后逐渐走向死亡。虽然渐冻症的发病率在1/100000，但是一旦发病就无能为力。大家都知道冰桶挑战吧，随着互联网在全世界被越来越多的人所关注，同样也使渐冻症这一罕见的绝症被世人所了解，一开始很多人以为是吸引眼球的无聊运动，但是后来大家逐渐明白，这是一场爱心接力，一次冰桶挑战可以帮助渐冻症病人募集到100美元，在两年中，这个冰桶挑战，募集了一亿美元以上的资金，帮助了许许多多的渐冻症病人。事实上，蔡磊并不是中国国内唯一的渐冻症患者。

截至2014年，中国国内有20万渐冻症患者，蔡磊只是其中之一。作为罕见的绝症，不同于广为人知的癌症，白血病等疾病，患者数量少，也导致针对渐冻症的治疗手段有限，药物研发也并没有任何突破。渐冻症病人也只能在病发后2到5年内，意识清醒地看着自己走向死神却毫无办法。物理学家，世界名人霍金，就是渐冻症患者，他与外界交流的方式就是眼球，就是因为渐冻症使他逐渐失去了对身体的控制权，只能躺在轮椅上，幸运的是，渐冻症存活期只有3到5年，而他坚持得更久，当然也更痛苦。

除了蔡磊，还有更多的病人在面临渐冻症的死亡威胁；华先生，2017年经历了四年的病痛折磨，与妻子离婚，此时的他，已花费70多万，仅能靠呼吸机生存；娄滔，北大女博士在2018年因渐冻症离世；张定宇，武汉金银潭医院院长，著名抗疫英雄，2020年双腿逐渐失去知觉，生命长度也仅有几年时间……太多的渐冻症患者挣扎在死亡线上，承受着病痛的折磨，却逐渐走向生命的终点。蔡磊也一样，从一开始的肌肉抽动，肌无力到左手失去知觉，右手逐渐无力。最后大多数渐冻症病人会逐渐失去身体的所有控制权，就连呼吸也因为不顺畅或者是一口痰，而导致生命走向终点。

与命运对抗

渐冻症被确诊后，蔡磊也曾一度感到绝望，因为据资料记载，没有一例成功治愈的例子，他和妻子提出了离婚，却遭到了妻子的拒绝，妻子段睿坚定的态度也让他有了更多的勇气和决心，既然改变不了确诊的现实，那就顽强地与命运对抗。从此，蔡磊开始了漫长艰辛的治疗之路，从中医的针灸推拿按摩到西医的干细胞，抗氧化，用尽了全力与命运对抗，并通过查找阅读有关渐冻症的学术文献和论文，在上千篇的方法查找和阅读思考过程中，总结出了治疗难点和治疗办法。随后，蔡磊制定并开始了一系列方案和行动，首先，解决渐冻症患者信息分散，不利于医学研究的问题。

为此，蔡磊拉投资找帮手搭建了渐冻症患者科研数据库，开办了一家医疗科技公司，而这是建立在他持续与每个渐冻症患者进行沟通协调多个小时，甚至几十个小时，帮助他们填写调查问卷，加了1000多个病友微信的基础上建立起来的。根据对于渐冻症患者详细的疾病动态信息以及蔡磊托关系找朋友拜访的上百名医学专家，蔡磊成功建立了国内渐冻症患者的大数据平台，并自主投入了上千万元以及到处拉投资赞助，建立了数亿元的基金，帮助渐冻症药物的研发。

从2019年确诊到2021年，蔡磊在短短的三年中，投入了大量人力物力财力，建立起了国内渐冻症患者大数据平台，和数亿元渐冻症药物研发中心，以及动物实验基地，成功将渐冻症医学研究推进了数十年，为更多的人带来了希望，为渐冻症患者带来了希望的曙光。但是同时，蔡磊也做了两手准备，立好了遗嘱，写了一本指南送给儿子，希望自己不在的时候给儿子一些建议，同时也希望儿子能够继续渐冻症方面的医学研究，能够帮助更多的人。

好了，大家认为蔡磊可以在有生之年实现渐冻症方面的药物研发的突破吗？渐冻症这一绝症未来会不会被人类克服？欢迎给腾飞留言讨论，喜欢本期文章，记得关注我的频道。