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文|小晓简科

编辑|小晓简科

前言

2009年，湖南一对夫妇生下了一个外貌奇特的女儿，因为她的眼睛和嘴巴突出，身高和体重远低于正常水平，被人们称为“小猴子”。

这个女儿的名字叫梁小小，她患有一种罕见的先天性疾病，叫做塞克尔综合症，也就是鸟头侏儒症。这种疾病会导致颅骨过早闭合，影响智力和身体发育。

梁小小的母亲刘兴莲，因为怀孕期间没有做好产检，也没有给孩子足够的营养，而深感自责和悔恨。

梁小小的出生引起了当地村民的各种猜测和议论，有人甚至想要买走她，比如一家杂技团，开出了五万块钱的高价，想要把她当做表演的道具。

刘兴莲和她的丈夫梁中南，坚决拒绝了这种无耻的要求，他们说，梁小小是他们的女儿，不是什么猴子，是他们怀胎十月辛苦生下的骨肉。他们决定不管以后会遇到什么困难，都要好好抚养她，给她一个温暖的家。

梁小小的父母为了给她治病，花光了所有的积蓄，甚至欠下了不少债务，但是效果并不明显。他们只能带着她回到老家，慢慢疗养。在老家，梁小小也遭到了不少的歧视和嘲笑，有些小孩子甚至欺负她，叫她“猴子”。

梁小小的姐姐梁亚梅，虽然比她大不了几岁，却十分懂事，总是保护她，陪她玩，还给她讲故事。梁亚梅说，她的妹妹就是故事书里的拇指姑娘，她会一直照顾她，不让任何人欺负她。

梁小小的母亲刘兴莲，也逐渐改变了自己的态度，她意识到，如果她自己都不把梁小小当做正常的孩子看待，那么别人又怎么会接受她呢？

她开始带着梁小小出门，让她多接触外面的世界，多吹吹风，多晒晒太阳，多锻炼身体。她还主动和周围的人解释，梁小小只是得了一种病，她并不是故意要长成这样，她也有自己的感受和想法，她也需要友善和尊重。

渐渐地，周围的人也开始理解和接纳梁小小，她也交到了一些朋友，过得更加开心。

梁小小虽然身体和智力都有一定的障碍，但是她并没有放弃自己，她努力学习，努力生活，努力成长。她目前在一所特殊学校上学，她非常爱漂亮，还学会了编辫子，经常给妈妈编上自己喜欢的发型。

她还非常喜欢跳舞，经常跟着音乐舞动着自己的身体，看起来非常活泼可爱。她的父亲梁中南，也会在自己的视频账号上，发布一些梁小小的日常生活，让更多的人看到她的可爱和坚强。

梁小小后来还有了一个弟弟，弟弟和姐姐梁亚梅，都会贴心地保护着梁小小，给她无限的爱和温暖。

如今，梁小小已经14岁了，她的身高虽然没有同龄人那么高，但是比起小时候已经明显长大了很多。她的外貌也没有那么奇特了，她的眼睛和嘴巴也不再那么突出，她的皮肤也变得光滑细腻。

她的笑容也变得更加灿烂和自信，她的生活也变得更加丰富和多彩。她的父母也为她感到骄傲和欣慰，他们说，梁小小是他们的宝贝，是他们的幸运星，是他们的希望和动力。

他们希望梁小小能够继续健康快乐地成长，能够实现自己的梦想，能够拥有自己的幸福。

结语

梁小小虽然出生时遭受了不幸，但是她并没有被命运打倒，她用自己的微笑和努力，赢得了周围人的理解和尊重。

梁小小让我们看到了生命的力量，也希望梁小小可以一直开心快乐。

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