康希诺等公司五款新冠疫苗被纳入紧急使用，新冠防控仍不能忽视

12月3日晚间，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）发布关于重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/Omicron XBB变异株)疫苗(CHO细胞)纳入紧急使用的公告。当晚，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺”)发布公告称，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗(5型腺病毒载体)(以下简称“吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗”)经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。

近期，5家上市公司先后发布公告称，公司新研发的新冠疫苗被纳入紧急使用。五款被纳入紧急使用的新冠疫苗均重点提及针对本土的主要流行株XBB系列变异株的保护效果。

就在上月24日，国务院联防联控机制发布通知，要求各地做好冬春季新冠病毒感染及其他重点传染病防控工作。通知称，冬春季是新冠、流感、诺如病毒胃肠炎等传染病以及肺炎支原体感染等疾病高发季节。目前全国新冠疫情形势总体平稳，但冬季我国新冠疫情仍存在反弹风险。

12月3日晚间，丽珠集团和康希诺先后披露了公司研发生产的新冠疫苗获批纳入紧急使用的信息。丽珠集团称，丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）对EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多种流行变异株均有广谱中和效果，提示本品对当前主要流行毒株有很好的保护作用。康希诺公告称，吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。

此前的12月1日晚间，新诺威（300765.SZ）、沃森生物（300142.SZ）、神州细胞-U（688520.SH）也披露了自主研发的新冠病毒疫苗获批纳入紧急使用的信息。

新诺威称，SYS6006.32是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。沃森生物称，公司研发的RQ3033疫苗是针对当前新冠病毒OmicronXBB设计的单价疫苗，符合世界卫生组织最新推荐优先使用含OmicronXBB抗原组分的单价新冠疫苗的建议。神州细胞表示，公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E-2）将早期变异株Alpha和Delta替换成了当前主要流行变异株BQ.1.1和XBB.1的S三聚体蛋白抗原，构成了迭代新冠疫苗，以增强对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性。

在上述5款新疫苗获批纳入紧急使用前，成都威斯克重组三价XBB新冠病毒三聚体蛋白疫苗近日已在全国多地正式开打。

XBB系列变异株仍是我国本土疫情流行株。中疾控官网的最新信息显示，2023年10月，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团共报送7646例本土病例新冠病毒基因组有效序列，均为奥密克戎变异株，涵盖73个进化分支，主要流行株为XBB系列变异株。根据采样日期，XBB及其亚分支的占比持续高位，2023年第43周（10月23日-10月29日）已达到100.0%。

潇湘晨报记者夏盛

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