长治市妇幼保健院-第十二期：足跟血筛查结果查询流程

每位父母都渴望自己的宝贝聪明健康，在新生命中总有少数宝贝患有某些先天性、遗传性、代谢性疾病。但这些宝贝出生时，看起来和正常孩子没什么两样，不易被早期发现。随着年龄的增长，就会逐渐出现智能和体格发育的落后，最终成为残疾儿。这不仅会给宝贝和家庭带来痛苦，也加重了社会的负担。

新生儿疾病筛查是出生缺陷预防中的三级预防，通过足跟血筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病及代谢性疾病，只要做到早发现、早诊断、早治疗，就能避免残疾的发生与发展。 新生儿疾病筛查是孩子出生后的第一份礼物！

咨询电话：0355-2052407

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采集须知

筛查疾病

1. 新生儿疾病筛查（四病筛查）：

先天性甲状腺功能低下（CH）

苯丙酮尿症(PKU)

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）

2. 耳聋基因筛查

3. 多种遗传代谢病筛查

采集时间

1. 足月儿充足喂养72小时后采集足跟血

2. 早产儿体重达2500g即可采集

采集地点

1. 住院期间在病房采集

2. 出院后在儿童保健大楼八楼儿童保健科

3. 电话通知复查者在儿童保健大楼二楼遗传室

报告时间

1. 新生儿疾病筛查：收到血片两周后

2. 耳聋基因筛查：收到血片一个月后

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筛查结果查询流程

第一步：关注公众号“母子健康中心”进行注册

第二步：点击“母子手册”进入“报告查询”

第三步：点击“结果查询”

第四步：点击“新筛结果”或 “耳聋基因”

第五步：输入“信息”，点击“搜索”

第六步：查询结果

（来源：长治市妇幼保健院）

（责任编辑：张文卫）