展会资讯丨昭衍新药将出席第七届ADC与新型抗体药物开发峰会

来源：市场资讯

（来源：昭衍JOINN）

第七届ADC与新型抗体药物开发峰会将于2026年4月1-2日上海淳大万丽酒店盛大启幕。大会汇聚来自MNC、资本、临床、Biotech、科研院校的决策者与思想领袖，围绕 ADC 与新型抗体药物研发、生产、应用全产业链展开，覆盖医药研发、临床医疗、产业制造、资本投资四大核心板块。春暖花开之时，正是相聚之日。2026年4月1-2日，我们在上海期待与您相见！

北京昭衍新药研究中心股份有限公司药物发现事业部体外生物学部门项目负责人赵燕芳将出席本次大会，并作《ADC药物体外生物学评价体系搭建与关键技术应用》的主题演讲。届时，昭衍新药也设立了展台（展位号#A5），详细介绍公司在药物全生命周期中的解决方案，欢迎业界同仁前来交流洽谈。

昭衍新药·演讲

演讲题目

《ADC药物体外生物学评价体系搭建与关键技术应用》

论坛

A2创新靶点探索与联合治疗

演讲时间

2026年4月1日16:20

演讲摘要

1）引言：ADC药物背景与体外评价的重要性

2）体外评价体系：多维度验证与机制研究

3）案例分析：HER2与Claudin18.2靶点评价实例

4）总结与展望：关键策略与未来发展方向

赵燕芳

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

药物发现事业部体外生物学部门项目负责人

主要负责体外生物学评价平台的搭建与运营，开展靶点验证、方法开发及小分子药物高通量筛选等核心工作。

赵老师从事药物体外生物学研发测试工作16年，具有9+年多系统的CRO服务经验，合作国内外100+家大型药企，出色的完成了多个 IND 申报药物的体外生物学筛选与评价工作。

昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。

公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。

昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。