川观新闻记者 王成栋
“这几天找我们的人特别多。”6月3日晨,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)公共事务部有关负责人郑洁嗓音沙哑。
当地时间5月29日至6月2日,在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,百利天恒5款创新药和7项肿瘤治疗领域研究成果先后亮相。
作为全球肿瘤学领域最具影响力的年度盛会之一,在美国临床肿瘤学会年会上亮相的药品和成果堪称全球风向标。那么在这个全球最高舞台上,来自成都温江区的药企百利天恒为何能够刷屏?

吴炅教授报告现场。百利天恒供图
重磅亮相的单项冠军,有望改写部分肿瘤疾病治疗模式
“能够入围这个环节,证明了我们的产品被全球学术界关注和认可。”百利天恒有关负责人提到的“环节”,是旗下的产品iza-bren入围年会LBA(Late Breaking Abstract,最新突破性摘要)环节。
学术界公认,最新突破性摘要代表着当前肿瘤学领域最具突破性的研究成果,历来是全球关注的焦点,也证明了研究或产品的重要性。
在最新突破性摘要发布现场,报告人复旦大学附属肿瘤医院教授吴炅提到,由百利天恒自主研发的全球首创双抗ADC药物iza-bren,对三阴性乳腺癌患者治疗取得了全新的突破。其中,中位无进展生存期达8.5个月。同时,中位总生存期显著延长至15.9个月。这些数据,都明显优于对照的化疗组。
这是iza-bren第二次在年会上亮相。在此前的口头报告环节,iza-bren针对二线治疗食管鳞癌的Ⅲ期研究公布结果。结果显示,iza-bren治疗下,患者的无进展生存期、总生存期双双达到阳性终点。
其中,服用iza-bren患者的总生存期延长至9.79个月,死亡风险相对下降36%。同时,客观缓解率比化疗组高出近3倍。这意味着使用iza-bren的患者,其肿瘤缓解能力明显优于传统化疗。
作为我国高发癌症,食管癌每年新发病例和死亡病例均约占全球的一半,其中90%以上都是食管鳞癌。该癌症具有早期症状隐匿的特性,患者总体5年生存率仅27.9%。此前,患者使用常规的“免疫+化疗”一线方案失效后,全球没有统一的标准二线方案。而iza-bren以Ⅲ期确证性证据表明,食管鳞癌二线患者治疗迎来了转机。
目前,iza-bren已在鼻咽癌、三阴性乳腺癌及食管鳞癌3项注册Ⅲ期研究中取得阳性结果。其中,鼻咽癌与食管鳞癌适应症的上市申请已分别于2025年11月、2026年1月获得受理。

吴炅教授报告现场。百利天恒供图
备受关注的新技术路线,还在不断带来惊喜
百利天恒之所以被重点关注,是因为本届年会上,其展现了产品和成果的多样性。
统计显示,百利天恒亮相本届年会的5款创新产品和7项研究成果,全面覆盖乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌、卵巢癌、头颈肿瘤等多个领域。而在年会期间,百利天恒在ADC疗法领域取得的新进展,成为与会者乃至全球药企关注的重点。
同时,业界更为看重的,是百利天恒正在走的道路——ADC技术路线。
ADC,是抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate)的简称,是当前抗肿瘤领域的热门方向。该路线的技术核心,由四大关键组件构成:靶向抗体、连接子、细胞毒素和偶联方式。此前,该技术路线更多的是学界的“理论设想”,并未真正用于药品之上。而百利天恒在业界最知名的标签,就是ADC技术路线最大拥趸。
早在2023年,百利天恒与百时美施贵宝达成全球授权交易,首付款8亿美元、潜在总交易额最高达84亿美元。这一交易,不仅创中国创新药出海交易纪录,成为迄今全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。
本届年会期间,除了刷新多项纪录的ADC药物iza-bren,百利天恒的多款ADC药物同样吸引了与会者关注。
年会期间,百利天恒的ADC药物T-Bren,首次通过口头报告的方式,发布其在经多线治疗的复发性/转移性卵巢癌中的数据。此外,百利天恒旗下的ADC药物BL-M14D1则披露了在经治小细胞肺癌及神经内分泌癌中的临床数据。这两项数据的发布,初步证实了ADC药物良好的抗肿瘤活性与安全性。
更新时间:2026-06-04
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