参会速递|成都先导受邀参加QbD2025第六届生物药质量科学大会

参会速递 | 成都先导受邀参加QbD2025第六届生物药质量科学大会###

核酸药物领域正步入一个前所未有的快速发展与创新纪元。近年来，随着mRNA疫苗及小核酸药物凭借精准靶向基因的能力迅速崛起，市场规模预计将于2025年突破百亿美元，吸引了全球范围内的研发热情与投资浪潮。然而，核酸药物研发之路仍布满挑战，特别是精准递送系统的开发成为当前关键难题，需不断优化递送载体以提升药物的靶向性与稳定性。此外，生产工艺的复杂性和成本控制亦不容忽视。

7月11-12日，QbD2025第六届生物药质量科学大会将在北京朝阳万达文华酒店召开！本次大会以“质取工艺、设计未来”为主题，涵盖重组蛋白、ADC、抗体药、细胞与基因、多肽、核酸、疫苗等前沿领域，聚焦工艺优化、质量研究、政策法规与创新药出海等内容。大会设有5大会场、11个主题专场，汇聚CMC到NDA的完整质量与工艺环节，预计参会企业达300+家、参会专家100+位、参会观众3000+人。

本次大会，成都先导药物开发股份有限公司分析科学高级总监唐薇博士受邀出席，并将在“论坛五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究”分享主题演讲。

演讲主题：

小核酸药物分析方法开发策略及质量研究

本报告将聚焦小核酸药物研发中的关键分析技术挑战，系统阐述单双链寡核苷酸及抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）的分析方法开发，并分享基于液相色谱（HPLC）、液相色谱-质谱（LC-MS，LC-MS/MS）和核磁共振（NMR）技术建立的涵盖核酸结构表征和典型杂质研究，以及一整套为siRNA药物的CMC质量研究提供关键技术支撑的解决方案。

演讲时间：

2025年7月12日上午11：20-11：50，星期六

演讲地点：

北京朝阳万达文华酒店，会场五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究论坛

嘉宾简介：

唐薇博士于2024年加入成都先导，担任分析科学高级总监，负责公司从苗头化合物发现到IND申报阶段的研发分析及质量控制。此前，她曾于2014年加入美国Eurofins公司从事研发分析工作；于2017年回国加入浙江九洲药业股份有限公司，从事CMC研发分析及研发合规工作；于2019年加入康龙化成（宁波）科技发展有限公司，担任分析总监一职，从事原料药的研发分析及生产中的质量控制工作。唐薇博士毕业于美国西北大学，师从美国国家院士Richard B. Silverman教授，主要方向为新药机理研究。

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