常见病因

PAH可分为原发性和继发性：

• 原发性（特发性）PAH：病因不明，可能与基因突变（如BMPR2基因）或自身免疫异常有关。

• 继发性PAH：由其他疾病引发，常见原因包括：

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• 结缔组织病（如系统性红斑狼疮、硬皮病）；

• 先天性心脏病（如室间隔缺损）；

• 慢性肺部疾病（如COPD、肺纤维化）；

• 慢性血栓栓塞（肺栓塞后遗症）；

• 药物或毒素（如减肥药芬氟拉明、可卡因）。

典型症状

早期症状隐匿，易被忽视，随着病情进展可能出现：

• 呼吸困难（活动后加重，休息不缓解）；

• 疲劳、乏力；

• 胸痛（右心缺血或负荷过重）；

• 晕厥或头晕（脑供血不足）；

• 下肢水肿（右心衰竭表现）；

• 嘴唇/手指发紫（低氧血症）。

重要提醒

若出现不明原因的呼吸困难、疲劳，尤其伴随下肢水肿或晕厥，应尽早就医排查PAH。早期干预是改善预后的关键！